Noticias Del Último Momento: La Administración de Alimento y Droga (FDA) anuncia que retirara analgésicos populares de prescripción Darvon y Darvocet, a causa de nueva evidencia que las drogas pueden dañar el corazón y anormalidades del ritmo de corazón o arritmias de corazón.
Para más información oprima aquí.

Retiro De Drogas cataloga muchas de las acciones de retiro de drogas del mercado más significativas basadas en el peligro para la salud y el número de consumidores que utilizan la droga farmacéutica.
 
Domingo, 20 de Mayo 2012
  • Dennis Quaid le Insiste al Congreso que Preserve las Demandas de Droga
    Dennis Quaid le Insiste al Congreso que Preserve las Demandas de Droga
    Dennis Quaid apareció antes el Congreso, insistiéndole a los legisladores que preserven el derecho de pacientes para traer demandas contra fabricantes de drogas peligrosas o defectuosas.
  • Paxil y Otros Antidepresivos  Fueron Asociados a Defectos de Nacimiento
    Paxil y Otros Antidepresivos Fueron Asociados a Defectos de Nacimiento
    El uso de Paxil y otros antidepresivos durante el embarazo pueden causar graves defectos de nacimiento que afectan el cerebro, la médula espinal, el corazón, el pulmón, y otros órganos.
  • Tylenol y Otras Medicinas de Sin Receta Retiradas Del Mercado
    Tylenol y Otras Medicinas de Sin Receta Retiradas Del Mercado
    McNeil Consumer Healthcare expanda voluntariamente su retirada para incluir 21 lotes adicionales de sus productos de Tylenol sin receta (OTC).
  • Anticonceptivas Yaz y Yasmine Fueron Asociadas a ataques al corazón y derrame cerebral
    Anticonceptivas Yaz y Yasmine Fueron Asociadas a ataques al corazón y derrame cerebral
    Píldoras Anticonceptivas Yaz y Yasmine Fueron Asociados a serios efectos secundarios, que incluye ataques al corazón, derrame cerebral, coágulos de sangre, daño en los riñones y en el hígado, y muerte.
  • Meridia Fue Retirada Del Mercado Debido a Ataques al Corazón  y Derrame Cerebral
    Meridia Fue Retirada Del Mercado Debido a Ataques al Corazón y Derrame Cerebral
    Reportes y estudios ligan la droga de dieta Meridia a efectos secundario cardiovasculares graves que incluye ataque al corazón, derrame cerebral, y muerte
Multaq puede causar heridas severas del hígado. Fabricado por Sanofi-Aventis, Multaq (dronedarone) fue aprobado en julio del 2009 para tratar ritmos anormales del corazón. Según el FDA, Sanofi-Aventis pudo lanzar Multaq sólo si proporcionaba una Evaluación de Riesgo y Estrategia de Mitigación (REM). Los REM le aseguran al FDA que los beneficios de una droga o producto biológico pesen más que sus riesgos. En el segundo trimestre del 2010, el FDA colocó a Multaq en una lista de medicinas que levantaron preocupaciones potenciales de seguridad, junto con 13 otras drogas.

El 14 de enero de1 2011, el FDA publicó una advertencia después de reportes que dos pacientes femeninas sufrieran un fracaso agudo del hígado después de usar Multaq. Los médicos pudieron conectar su daño de hígado con Multaq, y también encontraron muchas células del hígado muertas.

Ultima actualización (Miércoles 23 de Febrero de 2011 14:23)

Para más información oprima aquí

 

El 19 de noviembre de 2010: El fabricante de Darvon y Darvocet anunció que pararía vendiendo los analgésicos populares en EEUU debido a un nuevo estudio que asocia el ingrediente activo, conocido genéricamente como propoxyfeno, a anormalidades de ritmo de corazón o arritmias de corazón graves y a veces fatales. La Administración de Alimento y Droga (FDA) solicitó la retira de la droga y le ha insistido a médicos que inmediatamente paren de prescribir las drogas. El FDA les aconseja a los pacientes que sigan tomando su medicamento y que rápidamente consulten con su médico para encontrar un tratamiento alternativo.

El FDA utilizó las compañías farmacéuticas para parar haciendo propoxyfeno después de unos estudios clínicos en los que electrocardiogramas mostraron que la droga alteró la actividad eléctrica del corazón, causando arritmias graves o potencialmente letales.

Para más información oprima aquí

 

paxil2

Estudios sugieren que el uso de Paxil y otros tipos de antidepresivos durante el embarazo puede causar graves defectos de nacimiento incluyendo:

  • lesión de cerebro y espina dorsal
  • lesión del corazón
  • lesión pulmonar
  • formó irregularmente de la cabeza/cráneo
  • lesión a la pared abdominal
  • pie deforme
  • cerradura del ano

El 8 de diciembre, 2005 La Administración de Alimento y Droga (FDA) publicó un Advertencia Publica de la Salud para Paxil, basado en estudios Americanos y suecos, mostrando que el uso de Paxil en el primer trimestre de embarazo puede aumentar el riesgo de defectos de corazón

Para más información oprima aquí

 

Tylenol

Capsulas Tylenol de 8 Horas retiradas del mercado

El 18 de octubre del 2010, McNeil Consumer Healthcare/Johnson & Johnson iniciaron su sexta retirada del 2010, retirando un lote de capsulas Tylenol 8 Horas, debido a numerosas quejas de un olor mohoso, que causa que consumidores sufran de casos de náusea, vomito, y diarrea.

Según el FDA, los consumidores que han comprado capsulas Tylenol de 8 Horas del lote # BCM155 deben parar utilizando el producto inmediatamente.

 

Para más información oprima aquí

 

Yaz YasminMuchas mujeres que quieren evitar embarazarse buscan formas de contracepción que son conducentes a su estilo de vida. Cuando los métodos tradicionales no trabajan, las mujeres giran a píldoras anticonceptivas. Mientras hay muchas píldoras anticonceptivas disponibles en el mercado actual, las mujeres necesitan ser informadas apropiadamente de los riesgos asociados con tomar estas drogas. Yaz, también conocido como Yasmin, contiene un nuevo tipo de hormona, conocido como drospirenona que levanta los niveles de potasio. Los estudios han ligado los altos niveles de potasio a problemas de salud peligrosos para la vida como infarto, arritmias de corazón, trombosis profunda de vena, coágulos de sangre, y derrame cerebral. Las mujeres que son obesas o diabéticas están en el riesgo más grande para estos problemas.

Para más información oprima aquí

 

propofolLos fabricantes de Propofol han sido ordenados a pagar más de $500's millones en multas y daños. Es alegado que las compañías hicieron los frascos más grandes que necesario para eliminar ganancia de costos y aumento. Aproximadamente 100 pacientes fueron infectados, y 20,000 pacientes fueron notificados acerca de su posible exposición. Además 73 lotes de Propofol y 85 lotes de Liposyn que fueron distribuidos entre Julio 2009 y Octubre 2009 fueron retirados por La Administración de Alimento y Droga (FDA) debido a contaminación por partículas que podrían estorbar la sangre que circule, causando derrame cerebral, insuficiencia renal, y infarto.

Para más información oprima aquí

 

Atención, se abre en una ventana nueva. PDFImprimirCorreo electrónico

Cualquiera que mira televisión, navega el Internet o voltea las páginas de una revista está muy familiarizados con toda la publicidad para las drogas farmacéuticas que ensenado a personas atractivas, sanas y activas. Drogas de prescripción y de venta libre son utilizadas por millones de consumidores para varias indisposiciones, enfermedades y condiciones médicas. Para la mayoría, las drogas proporcionan gran beneficio o el alivio. Una consecuencia del desarrollo de muchas drogas y el marketing a millones de consumidores, es graves efectos secundarios y otros resultados no queridos. En casos extremos, La Administración DE Alimento Y Drogas (FDA) o el fabricante pueden retirar la droga.

Durante los últimos años, la seguridad de más que una docena de drogas populares prescriptas han sido examinadas. A veces, ciertas drogas han sido retiradas después de reportes de heridas graves o muerte.

La retira reciente de numerosas drogas populares ha tenido como resultado, investigaciones elevadas de ciertas drogas de nombre con audiciones antes el Congreso en el que por lo menos un investigador del FDA sugiere que el FDA puede ser incapaz de proteger a consumidores de drogas peligrosas y de que varias otras drogas populares actualmente en el mercado también puedan presentar un aceptable riesgo al paciente. Según una inspección por el Departamento de la Salud y la Oficina de Servicios Humanos del Inspector General, aproximadamente dos tercios de los científicos de La Administración de Alimento y Drogas son menos que completamente confidentes en la vigilancia en relación a la seguridad de drogas prescriptas que ahora son vendidas.

DrugRecalls.com es un recurso de consumo de abogados de responsabilidad del fabricante comprometidos ayudar a consumidores que sufren efectos secundarios de drogas farmacéuticas.

No todas las drogas mencionadas en este sitio de la web han sido sujetadas a un retiro o un aviso. Los pacientes nunca deben parar de tomar su medicina sin consultar primero con su médico.

 

Atención, se abre en una ventana nueva. PDFImprimirCorreo electrónico

Retiro de Drogas es un recurso de consumo de abogados dispuestos a ayudar y representar a consumidores que sufren efectos secundarios de drogas farmacéuticas. Nuestro bufete de abogados es bien conocido por la prosecución de reclamos de responsabilidad del fabricante contra fabricantes de droga, y somos reconocidos nacionalmente por tener experiencia en el retiro de droga del mercado y por pelear por la obligación del farmacéutico.

Todo el material en el DrugRecalls.com es para información solamente, puede ser considerado publicidad, y no constituye como consejo médico ni de leyes. Ninguna persona debe actuar ni debe depender de cualquier información en este sitio sin buscar ayuda profesional médica ni legal. Los pacientes nunca deben parar de tomar su medicina sin consultar primero con su médico. La determinación para obtener servicios legales y emplear de un consejo es una decisión importante, que no debe ser basada únicamente sobre anuncios. Si tiene una condición médica urgente o una pregunta médica, consulte inmediatamente a su médico. Debe consultar a su médico acerca de preocupaciones de salud, acerca de las preguntas, y acerca de sus opciones médicas.

 
Reviso de Reclamo de Lesión de Drogas
Si usted o un querido ha sufrido una grave lesión o efecto secundario relacionado con una doga o suplemento, por favor contáctenos para una revisión gratuita y confidencial de su caso.
 

 

 

 

 

 

 

 

 



 

 

 

 

 

  
 
 
Encuesta
¿Piensa que La Administración de Alimento y Droga (FDA) está haciendo Bastante a para Proteger a los Consumidores?
 
Facebook MySpace Twitter Digg Delicious Stumbleupon Google Bookmarks RSS Feed